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结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响,部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加,对其产生正干扰,同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低,对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响,同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明,背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内,钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内,其质量分数与其对应的发射强度呈线性,各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
本文考查了某些试剂对石墨炉原子吸收法测定痕量镍的增敏作用。选用NH_4VO_3作为基体改进剂,并选择了NH_4VO_3体系的实验条件,使镍在232.0nm处的相对吸收提高了70％,从而提高了方法的灵敏度。其灵敏度为2.2ppb/1％,线性范围为0.01—0.160μgNi/ml。对镍含量为0.0x～0.xx％超基性岩标样和钢标样测定结果满意。提出利用偏钒酸铵增敏石墨炉原子吸收法测定钢中痕量钴的新方法。研究了偏钒酸铵对钴的增敏效果,其灵敏度提高为1.3×10^(-3)μg·ml^(-1)/1％,扩大了线性范围,在0～320ng·m1^(-1)间呈良好的线性。不经分离富集直接对含钴量为0.0x％～0.xx％的钢样测定,结果满意。
在ｐＨ为２．５的－钠缓冲液中，在加热条件下，偏钒酸铵迅速氧化异丙嗪（又名非那根），得到一种樱红色产物，波长λ＿ｍａｘ＝５２０ｎｍ，而且异丙嗪的异构物氯丙嗪（又名冬眠宁）允许量较大。据此，本文提出了一个选择性较好的分光光度法，用以测定中异丙嗪含量，其浓度在２～１０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，检出限为０．８ｍｇ／Ｌ。
