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8分钟前 脑缺血再灌注模型构建信赖推荐「在线咨询」[英瀚斯2eefa30]内容：大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合行为测试来评估脑缺血再灌注损伤对大鼠行为功能的影响。通过进行认知、运动和情绪行为等方面的测试，研究人员可以了解脑损伤对大鼠行为表现的影响，为相关疾病的行为症状提供实验依据。大鼠脑缺血再灌注造模的成功与否受多种因素影响。例如，操作的准确性、缺血时间的选择以及再灌注的时间和方式等都可能对模型的可靠性和重复性产生影响。因此，在进行实验前需要充分了解和掌握相应的操作技术。

3.动物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔内注射麻zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无回血、无胃肠道内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显反抗时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢复活动。

4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。

①备皮，碘伏消毒皮肤。

②于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(CCA)和迷走神经，直至 CCA分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(ECA)及向外后行走的颈内动脉(ICA)。

③分别在CCA、ECA、ICA下方穿线，结扎CCA近心端、颈外动脉近分叉部。

④在CCA上距其末端约5.0mm处剪一小口，将线栓沿ICA方向连续轻柔推进，插入(18.0±0.5)mm时遇到轻微阻力即止，然后于ICA近心端结扎该动脉，全层缝合切口，并留置长约3cm的尼龙线于体外，碘伏消毒手术区。缺血1h后拔出阻塞线约10min实现再灌注。假手术组(Sham组)：插线深度小于10mm，其余处理不变。