5分钟前 无锡pp酸碱药品柜信赖推荐「在线咨询」[海思源仪器设备e00d6d2]内容：
更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视，存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入，利润也低，制造商积极性不高，而且多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量，也破坏了生物安全柜销售的大环境。
4)其他问题
4 解决生物安全柜使用维护问题的思路和技术需求重点
1)解决思路
我们认为，解决生物安全柜使用维护问题的主要思路是：
一方面通过政策保障及第三方技术支持，来协助使用机构、实验室进行对即将投入使用和在用的生物安全柜进行动态监测和维护，提高生物安全柜使用的安全性，减少不良事件的发生。另一方面通过对生物安全柜安装、维护和周期的监测和评价，问接地促使制造商在产品设计验证、后期测试维护上加大人员和技术服务上的投入，建立有效的质量管理体系，保障售后产品质量，提升产品竞争力、促进产业合理、有效、健康地发展。
物的存储量
如果设施里有大量物，建议将物在一个安全的情况下存放到安全柜，以提火水平。
消防员救援
消防队员到达化学品存储的地方所需的时间。需要的时间越长，防火安全柜的安全性能要求更高。
净气型通风柜NF X 15-211与JGT 385-2012的区别
NF X 15-211标准是由法准化协会（AFNOR）制定和颁布的，针对无管道净气型的通风柜和储药柜的安全质量标准。目前为国际上通用严格的安全标准，同时，世界上台无管道净气型通风柜就是由法国公司制造，到现在已有40多年历史。